Legal ServicesLesiones de ProductoPrótesis de Cadera Defectuosas

RESUMEN

Más de dos años después de que la Administración de Medicamentos y Alimentos (Food and Drug Administration (FDA por sus siglas en inglés) empezó a recibir quejas sobre el fallo de ciertas prótesis de cadera hechas por DePuy Orthopedics, la empresa anunció la retirada del mercado del DePuy ASR. Los datos demuestran que este sistema tiende a una falla temprana, así exponiendo a los pacientes al riesgo de extracción o repuesto cirúrgico.

Además de esta prótesis retirada, los recipientes de implantes de cadera pueden experimentar problemas relacionados con una variedad de productos y aparatos diferentes. Si usted está sufriendo alguna complicación asociada con una prótesis de cadera, debe solicitar asistencia jurídica y médica.

¿QUÉ SON LOS INDICIOS PREOCUPANTES CON LAS PRÓTESIS DE CADERA?

Algunos de los indicios preocupantes con una prótesis de cadera defectuosa incluyen inflamación, dolor y dificultad al andar. Los síntomas persistentes pueden indicar aflojamiento de la prótesis, una fractura del hueso alrededor del implante o la luxación de la enartrosis.

Además, debido a un diseño malo de algunas prótesis de cadera, fragmentos microscópicos de cromo o cobalto pueden entrar en el flujo sanguíneo por el contacto de metal contra metal. Es posible tener niveles elevados de cromo y cobalto sin síntomas así que es importante realizar un seguimiento con su médico aunque no tenga síntomas.

¿QUÉ PRODUCTOS DE PRÓTESIS DE CADERA HAN CAUSADO PROBLEMAS EN PACIENTES?

El Sistema Acetabular ASR XL de DePuy

Las prótesis de cadera ASR de DePuy han sido la causa de muchos problemas graves de la salud de la cadera para personas que esperaban alivio del dolor y preocupaciones de movilidad.

DePuy ordenó la retirada de su ortopédico ASR, tomando acción después de que los resultados de un estudio independiente en 2010 notó una incidencia más alta de la esperada de pacientes con estas prótesis que necesitaron una segunda cirugía para reemplazar el implante. Estas prótesis, que reemplazan el acetábulo de la cadera y la cabeza femoral con metal, fueron retiradas por causar algunas de las siguientes preocupaciones de salud:

  • en la articulación
  • Inflamación evidente
  • Dificultades para andar o agacharse

Debido a la falla del implante, la persona con la prótesis requería una segunda cirugía para quitar el implante y reemplazarlo con otro que funciona. Como resultado, estos pacientes pasaban tiempo y dinero significativos y el sufrir una cirugía que se podría haber evitado por completo. Debido a la falla de este producto, DePuy puede ser responsable por los costes médicos, gastos de bolsillo e ingresos perdidos por el tiempo de recuperación.

Las Prótesis de Cadera de Stryker

La línea de prótesis de cadera de superficie metal-metal de Stryker puede constituir una amenaza para pacientes usando este dispositivo. La empresa ha retirado las prótesis Rejuvenate y ABG II, una acción que dio pie a informes de preocupaciones graves asociadas con estos dispositivos y otros implantes de superficie metal-metal de diseño parecido.

Adicionalmente, en agosto de 2016, Stryker retiró su componente de implante de cadera llamado la cabeza femoral LFit V40 la cual se usa normalmente con el sistema femoral Stryker Accolade. La cabeza femoral se puede desconectar del cuello femoral. La personas quienes tienen la LFit V40 han experimentado dolor de cadera, dislocación, fracturas y pérdida de fortaleza ósea y rango de movilidad. La LFit V40 fue usada en la mayoría de las cirugías de reemplazo de cadera entre 2002 y 2012.

Según los informes médicos de pacientes que han sufrido un implante de cadera defectuoso, estos dispositivos han sido conectados a dos problemas graves de salud que pueden causar dolor y sufrimiento significativo: la falla del implante y metalosis. En particular, una persona puede observar algunas de las siguientes consecuencias causadas por estas dos preocupaciones sanitarias:

  • La pérdida de movilidad o dolor considerable para caminar
  • La necesidad de reemplazar la prótesis por cirugía adicional con el tiempo requerido para recuperarse
  • Necrosis del tejido en el área del implante
  • Daños al sistema nervioso en el área del implante

Especialmente si el defecto ocurre unos pocos años después de la cirugía, el impacto financiero de un defecto puede causar problemas graves para la familia.

La Copa de Zimmer Durom

La Copa de Zimmer Durom, una glena metálica con baño de plasma usada en cirugías de reemplazo de caderas, ha causado dolor y sufrimiento para muchos de los recipientes, provocando a la empresa que retirara estos dispositivos.

Como otros sistemas de implante de cadera, la Copa de Zimmer Durom se ha asociado con una variedad de fallas de producto graves. En particular los siguientes problemas de salud se ha notado como problemas procedentes de fallas con este dispositivo:

  • La falla de la prótesis que resulta en dificultades para caminar o inmovilidad
  • Daño a músculos, huesos o nervios debido al metalosis
  • Dolor severo debido al metallosis
  • Dolor o dificultades para mover debido a la falta de crecimiento óseo deseado en el área del implante.

Estos dispositivos fueron retirados debido a su precariedad. Sin embargo, los pacientes que se manifiestan nuevas heridas debido a la falla de la Copa de Zimmer Durom pueden tener derecho a solicitar una indemnización por su sufrimiento excesivo.

¿QUÉ DEBE HACER SI CREE QUE TIENE UNA CADERA DEFECTUOSA?

Si ha recibido una prótesis de cadera y está experimentando cualquier síntoma como inflamación en o cerca del lugar del implante, dolor o dificultad para caminar, debe hablar de su situación con su médico inmediatamente para determinar si su producto es defectuoso.

¿CÓMO PUEDE AYUDAR HABUSH?

Si ha experimentado cualquier síntoma relacionado con una prótesis de cadera, debe consultar a un abogado. Podemos ayudar a explicar sus derechos. Algunas compañías de dispositivos médicos ya han expedido formularios de consentimiento que autorizan a la compañía que obtenga sus expedientes médicos y realice pruebas sobre componentes de productos sacados. Muchos médicos piden que sus pacientes firmen estos formularios de consentimiento antes de consultar con un abogado.

Para asegurar que no perjudique su derecho a presentar una demanda contra la compañía que fabricó su dispositivo, es importante que consulte con un abogado antes de firmar cualquier documento asociado con su implante.

CONTACTO

Si usted o un allegado suyo recibió una prótesis de cadera defectuosa, puede tener derecho a una indemnización de la compañía responsable del producto. Póngase en contacto hoy con los abogados de Habush Habush & Rottier al (800) 2 HABUSH (800) 242-2874.

FAQS

Una prótesis de cadera defectuosa puede tener efectos perjudiciales en el bienestar del paciente. Dependiendo de las prótesis específica, algunas no llegan a funcionar como previsto e incluso pueden causar más enfermedad y lesión. Aún cuando se reemplaza la prótesis, todavía puede dejar cantidades de fragmentos de metales potencialmente mortales.

Una prótesis de cadera defectuosa puede causar dolor y sufrimiento tremendo y a los fabricantes de dispositivos médicos responsables por la creación de estos productos defectuosos se le tiene que hacer responsables por las lesiones y enfermedades que han causado. Sin embargo, estas compañías tendrán sus propios abogados preparados para defenderles contra todas y cada una de las demandas. Así que usted necesita tener representación experimentada de su parte que está preparado de enfrentarse a estas compañías grandes.

Aunque a menudo se inician las retiradas de dispositivos médicos cuando sea demasiado tarde, es importante consultar con su cirujano ortopédico acerca de los siguiente pasos. Mientras algunos dispositivos tendrán que ser reemplazados, otros sólo requieren ser vigilados con frecuencia. En cualquier caso, una vez que su situación médica se evalúe, es aconsejable solicitar asistencia jurídica para ayudarle a determinar si tiene derecho a presentar una demanda para una indemnización financiera.